El síndrome de Crigler-Najjar es una enfermedad hereditaria que se basa en un gen defectuoso que se traspasa de parte de los progenitores para desarrollar esta afección. Las personas que heredan este rasgo desarrollan una ictericia (hiperbilirrubinemia) severa que comienza pocos días después de nacer. Si estos bebés no reciben tratamiento, pueden desarrollar kernícterus (ictericia nuclear), una toxicidad del cerebro por bilirrubina que puede ser mortal. Es por eso que muchos requieren un tratamiento diario, como los niños de la foto, quienes si no reciben todos los días horas de esa luz azul por unas 13 horas, mueren.

Ir a la noticia.