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El síndrome Crigler-Najjar

El síndrome de Crigler-Najjar es una enfermedad hereditaria que se basa en un gen defectuoso que se traspasa de parte de los progenitores para desarrollar esta afección. Las personas que heredan este rasgo desarrollan una ictericia (hiperbilirrubinemia) severa que comienza pocos días después de nacer. Si estos bebés no reciben tratamiento, pueden desarrollar kernícterus (ictericia nuclear), una toxicidad del cerebro por bilirrubina que puede ser mortal. Es por eso que muchos requieren un tratamiento diario, como los niños de la foto, quienes si no reciben todos los días horas de esa luz azul por unas 13 horas, mueren.

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una mierda de radio

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  1. hola soy florencia y soy mamà de 3 hijos, dos de ellos padecen crigler najjar, el mayor no tiene nada, la del medio tuvo la tipo 1 y la tuvieron que trasplantar y la mas chiquita todavia la tiene porque es mucho mas leve es la tipo 2,la llevamos bien todos juntos esta enfermedad nos unio como familia y gracias a dios mis hijas son muy feliz a pesar de su condicion. gracias po escucharme….

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